一項可能保護早產兒免受腦損傷的治療方法在最新研究中展現出前景。 研究人員利用全球首創的產前腦模型（由人體細胞構建）觀察到腦出血對早產過程中幹細胞影響的新細節，並成功測試了一種能減輕損傷的解毒劑。
該研究發表在《Advanced Science》期刊上，揭示了早產兒神經幹細胞因腦出血受損的具體機制。 由瑞典皇家理工學院（KTH）、卡羅林斯卡學院以及隆德大學和瑪律默大學組成的研究團隊發現：當紅細胞滲入大腦腦室下區（SVZ）並破裂時，免疫反應信使蛋白白介素-1（IL-1
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早產時常見的嚴重神經併發症——腦室內出血（IVH）中，紅細胞進入大腦后，原本在血液中保護紅細胞的血漿蛋白和抗氧化劑會因壓力和應激而失效。 紅細胞破裂釋放的血紅蛋白等炎症觸發成分，會啟動白介素-1等促炎蛋白。 赫蘭德解釋道：「本應保護、滋養大腦並修復損傷的神經膠質細胞，在血液及其降解產物作用下產生強烈炎症反應。 ”
此前醫學界通過動物實驗研究紅細胞裂解物的影響，但瑞典團隊開發的模型取得突破性進展。 該模型首次在高度類比人腦機制的體系中研究這些效應，研究者與土耳其伊澤密爾大學及美國哈佛大學合作，採用實驗室培養的人體幹細胞衍生腦細胞構建模型，從而能檢測早產兒脆弱大腦的反應。
該複雜體外模型為測試解毒劑提供了獨特平臺：IL1拮抗劑被證明能抑制白介素-1水準，為幹細胞提供部分保護。 研究還單獨分析了腦出血患者的腦脊液（CSF），發現其對神經幹細胞的影響雖明顯但較弱，原因在於毒性降解產物濃度較低，且腦脊液本身含有生長因數、營養物質和抗炎蛋白。
“這是我構建和見過的最複雜的體外模型之一，”赫蘭德表示，“能重現所有這些相互作用令人驚歎。 更關鍵的是，我們觀察到模型對類比條件和患者樣本均有相關反應——目前這類患者尚無 established 治療方案。 研究團隊計劃利用該平臺研究不同損傷程度並擴大模型規模，「我們希望能篩選出比當前研究更有效的治療方法。 ”
參考文獻： Zamproni LN，
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Gökçe B， Gram M 等. 腦室下區晶片模型：新生兒腦室內出血中神經發生中斷研究. Advanced Science. 2025:e02145.
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