分子開關KAT7或是大規模製造血小板的關鍵

血小板是血液中微小的盤狀細胞碎片，對止血和受傷后啟動凝血至關重要

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。 對於嚴重創傷或患有骨髓疾病、白血病或敗血症等疾病的患者，血小板輸注可以挽救生命。

儘管血小板輸注是標準的臨床實踐，但它面臨著一些問題，包括用於分離血小板的血液捐贈的可用性、純化血小板相對較短的保質期，以及患者接受不匹配供體的血小板時發生免疫反應的風險。

日本京都大學iPS細胞研究所的江藤浩治（Koji Eto）團隊提出了一種潛在解決方案，他們發明瞭一種從幹細胞製造血小板生成細胞——巨核細胞的方法。

通過基因工程，江藤團隊首先從外周血單核細胞製造出所謂的誘導多能幹細胞（iPSCs），然後在實驗室中將它們轉化為巨核細胞。 隨後，可以從巨核細胞培養物中收穫血小板並回輸給同一患者，從而避免免疫排斥。

儘管這種策略理論上可以提供無限供應的患者自體血小板，但在工業規模生產方面仍存在一些障礙，尤其是不同患者之間巨核細胞產生血小板的效率差異，以及隨時間推移的生產效率下降。

在發表於《幹細胞報告》（Stem Cell Reports）的研究中，江藤團隊通過證明巨核細胞生長與血小板生產直接相關，並且受蛋白質KAT7（一種“分子開關”）控制，來解決這些問題。

當巨核細胞具有高KAT7水準時，它們快速分裂併產生大量血小板; 而當KAT7水準較低時，巨核細胞行為發生轉變——它們停止增殖，積累DNA損傷，併產生更多炎症蛋白——同時停止血小板生成。

這項研究表明，維持細胞

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內高水準的KAT7對於從幹細胞衍生的巨核細胞持續高效地生產血小板至關重要。 監測KAT7水準可能用於臨床規模生產過程中的品質控制，從而確保跨患者高效且一致的血小板製造。

更多資訊：衰老依賴性KAT7/HBO1活性降低通過促進免疫特性損害imMKCL血小板生成，《幹細胞報告》（Stem Cell Reports）（2025）。 DOI: 10.1016/j.stemcr.2025.102714。

期刊資訊：《幹細胞報告》

由國際幹細胞研究學會提供

引用：分子開關KAT7或是大規模製造血小板的關鍵 （2025年11月13日）

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