本研究旨在探討凍幹牙囊間充質幹細胞（DF-MSCs）結合富血小板纖維蛋白（PRF）對老年大鼠皮膚傷口的再生效果。 研究中使用的DF-MSCs從健康捐贈者的智齒中分離，PRF則取自大鼠血液。 DF-MSCs與PRF混合后，在37°C的培養箱中孵育1-2小時，含1百萬個細胞在150毫克PRF中。 混合物懸浮於凍干溶液中，隨後進行凍幹處理。 使用6毫米打孔器在Wistar白化大鼠背部皮膚上製造傷口，分別應用凍幹DF-MSCs、PRF或PRF+DF-MSCs。 第15天對傷口面積進行了組織病理學評估，並通過ELISA分析了大鼠血液樣本中的總抗氧化狀態（TAOS）和炎症細胞因子水準。 結果顯示，在凍幹PRF+DF-MSCs治療組的老年和年輕大鼠中，從第10天開始，傷口面積顯著減少（p < 0.05）。 組織病理學檢查表明，凍幹PRF+DF-MSCs治療組的上皮完整性及無疤痕癒合顯著增加（p < 0.05）。 年輕大鼠血清樣本中第15天的TAOS、總氧化狀態（TOS）、腫瘤壞死因數（TNF）、白細胞介素-6（IL6）和羥脯氨酸水準無顯著差異。 老年大鼠中，DF-MSC和PRF+DF-MSC組的羥脯氨酸（HYPS）水準增加（p < 0.
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01），PRF老年組的TNF顯著升高，PRF組的IL6也較對照組增加（p = 0.01）。 作為貨架穩定且即用的產品，凍幹PRF+DF-MSCs在老年個體的創傷性傷口中具有特別的應用前景，這些個體的癒合時間較長。
研究表明，凍幹PRF+DF-MSCs在促進老年和年輕大鼠皮膚傷口癒合方面表現出顯著效果。 DF-MSCs不僅加速了傷口癒合，還促進了無疤痕癒合。 此外，DF-MSCs在凍幹過程中保持了其活力和分化能力，為臨床應用提供了新的可能性。 研究結果支援將凍幹DF-MSCs與PRF組合用於皮膚傷口修復，特別是在老年個體中，其癒合過程通常較慢且複雜。